pic

ЗАО «Канонфарма продакшн»

ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная россияйская производственная Компания, строящая свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.

Оригинальная комбинация компании Канонфарма продакшн (винпоцетин и пирацетам), разработана совместно с Яхно Н.Н.  (академик РАМН, заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., заведующий научно-исследовательским отделом неврологии научно-исследовательского центра, профессор кафедры нервных болезней лечебного факультета, директор научно-образовательного клинического центра неврологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова» МЗ РФ), евразийский патент №009666 от 28.02.2008

 Винпотропил представляет собой уникальную комбинацию двух наиболее часто назначаемых лекарственных препаратов в неврологической практике – Винпоцетина и Пирацетама, и представлен двумя фрмами выпуска: капсулы Винпотропил 5/400 (винпоцетин 5 мг и пирацетам 400 мг) и таблетки, покрытые оболочкой, Винпотропил 10/800 (винпоцетин 10 мг и пирацетам 800 мг).

Благодаря комбинированному составу Винпотропил оказывает комплексное действие: улучшает кровоснабжение  головного мозга за счет снижения резистентности или ломкости сосудов мозга, повышения текучести крови, улучшения обменных процессов в клетках мозга, антиоксидантного эффекта. Клинически это проявляется в улучшении памяти и внимания, повышении умственной активности, уменьшении симптомов головной боли, головокружения, улучшении общего самочувствия.

Для производства препарата Депренорм МВ 70 мг  используется  современная технология матричного высвобождения действующего вещества, защищённая  Евразийским патентом №009810

Современная технология позволяет  действующему веществу равномерно распределиться в объёме гидрофильного матрикса. При контакте с секретом желудочно- кишечного тракта, матрикс преобразуется в гель. Это позволяет действующему веществу медленно высвобождаться в кровь , не превышая максимальную концентрацию сразу после приёма  и обеспечить необходимую концентрацию триметазидина  в течение 24 часов.

Для производства препарата Спарекс®  используется  современная технология матричного высвобождения действующего вещества.

Технология обеспечивает:

- необходимую концентрацию активного вещества в разных отделах ЖКТ в течение не менее 12 ч.

- уменьшает частоту приема

-  раздражающее действие лекарственного вещества на ЖКТ

- уменьшает вероятность проявления побочных эффектов, что безусловно, улучшает комплайенс пациента.

Спарекс включен в Перечень ЖНВЛС (утвержден распоряжением Правительства РФ от 30 декабря 2014 года N 2782-р, Код А 03АА).     

Последние результаты клинических исследований  позволили включить мебеверин в национальные рекомендации и стандарты терапии заболеваний ЖКТ.